CAS 2244064-18-2
(R)-3-(4-bromophenyl)piperidine (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate
| CAS 号 | 2244064-18-2 |
| 分子式 | C11H14BrN C4H6O6 |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(R)-3-(4-bromophenyl)piperidine (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate，CAS 号 2244064-18-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14BrN C4H6O6。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(R)-3-(4-bromophenyl)piperidine (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate），CAS注册编号 2244064-18-2，化学分子式为 C11H14BrN C4H6O6，分子量 390.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为390.23 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀
应用场景：针对化学分析用途，（(R)-3-(4-bromophenyl)piperidine (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14BrN C4H6O6 |
| 分子量 | 390.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10512543 B2, 2016-01-14.
- 发明人郑宇鹏，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of (R)-3-(4-bromophenyl)piperidine (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117288309 A, 授权公告日 2017-12-05.
- Stevens L M, Williams B T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(4-bromophenyl)piperidine (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate" [P]. US Patent, US 10983963 B2, 2021-09-12.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 516, (7), 3755-3763.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 2390, (2), 3213-3232.
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