CAS 2244085-14-9

5-(2,6-Difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-4-fluoro-2-methylaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2244085-14-9
分子式C14H9F6NO
分子量321.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2,6-Difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-4-fluoro-2-methylaniline CAS 2244085-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(2,6-Difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-4-fluoro-2-methylaniline）为药物标准品，CAS 登记号 2244085-14-9，分子式 C14H9F6NO，分子量 321.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（5-(2,6-Difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-4-fluoro-2-methylaniline），CAS注册编号 2244085-14-9，化学分子式为 C14H9F6NO，分子量 321.22 g/mol。 依据分子式为 C14H9F6NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-(2,6-Difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-4-fluoro-2-methylaniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9F6NO
分子量321.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3680068 A1, 2024-01-16.
  2. Johnson M A, Williams B T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 5-(2,6-Difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-4-fluoro-2-methylaniline" [P]. US Patent, US 11131710 B2, 2022-01-06.
  3. 发明人罗永刚，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,6-Difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-4-fluoro-2-methylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116851872 B, 授权公告日 2020-10-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 492, 1965-1993.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 645, (2), 6559-6572.

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