CAS 2244085-17-2

2-(2,6-Difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2244085-17-2
分子式C13H8F5NO
分子量289.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,6-Difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)aniline CAS 2244085-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,6-Difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)aniline，CAS 号 2244085-17-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H8F5NO，分子量 289.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为289.20 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C13H8F5NO 的（2-(2,6-Difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)aniline），其CAS登记号是 2244085-17-2，分子量为 289.20 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（2-(2,6-Difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8F5NO
分子量289.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Brown S R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9932045 B2, 2018-11-28.
  2. Park J H, Lee S K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-Difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)aniline" [P]. US Patent, US 9694123 B2, 2023-11-26.
  3. Kowalski A, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-Difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)aniline" [P]. European Patent, EP 3711343 A1, 2020-01-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 708, (4), 7008-7019.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 711, (12), 7830-7843.

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