CAS 2244087-05-4
1,3-Difluoro-2-(5-fluoro-2-methoxyphenoxy)-5-(trifluoromethyl)benzene
| CAS 号 | 2244087-05-4 |
| 分子式 | C14H8F6O2 |
| 分子量 | 322.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1,3-Difluoro-2-(5-fluoro-2-methoxyphenoxy)-5-(trifluoromethyl)benzene，CAS 2244087-05-4）属于药物标准品。分子式 C14H8F6O2，分子量 322.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1,3-Difluoro-2-(5-fluoro-2-methoxyphenoxy)-5-(trifluoromethyl)benzene），CAS注册编号 2244087-05-4，化学分子式为 C14H8F6O2，分子量 322.20 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括322.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（1,3-Difluoro-2-(5-fluoro-2-methoxyphenoxy)-5-(trifluoromethyl)benzene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H8F6O2 |
| 分子量 | 322.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115485106 B, 授权公告日 2015-09-08.
- Sørensen M, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1,3-Difluoro-2-(5-fluoro-2-methoxyphenoxy)-5-(trifluoromethyl)benzene" [P]. European Patent, EP 3492958 A1, 2021-06-20.
- 发明人刘建华，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Difluoro-2-(5-fluoro-2-methoxyphenoxy)-5-(trifluoromethyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109395218 B, 授权公告日 2022-09-22.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1351, 4494-4512.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1870, (1), 4187-4196.
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