CAS 2251053-58-2
2-(4,4-Difluoro-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)cyclohexyl)acetic acid
| CAS 号 | 2251053-58-2 |
| 分子式 | C15H15F5O2 |
| 分子量 | 322.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(4,4-Difluoro-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)cyclohexyl)acetic acid，CAS 2251053-58-2），分子式 C15H15F5O2，分子量 322.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H15F5O2 的（2-(4,4-Difluoro-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)cyclohexyl)acetic acid），其CAS登记号是 2251053-58-2，分子量为 322.27 g/mol。 （分子式 C15H15F5O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2251053-58-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15F5O2 |
| 分子量 | 322.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Hughes D C, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9796220 B2, 2018-01-15.
- 发明人孙丽萍，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(4,4-Difluoro-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)cyclohexyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115025724 A, 授权公告日 2022-04-22.
- 发明人何建平，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4,4-Difluoro-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)cyclohexyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109331888 A, 授权公告日 2016-01-05.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1870, (3), 2044-2055.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1531, (7), 644-670.
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