CAS 2244922-18-5

(R)-2-(3-(6-aminopyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2244922-18-5
分子式C10H13N5O
分子量219.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(3-(6-aminopyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)propan-1-ol CAS 2244922-18-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2-(3-(6-aminopyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)propan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 2244922-18-5，分子式 C10H13N5O，分子量 219.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2244922-18-5 对应的化合物（英文标识 (R)-2-(3-(6-aminopyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)propan-1-ol），化学式 C10H13N5O，相对分子质量 219.24。 （分子式 C10H13N5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-(3-(6-aminopyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)propan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N5O
分子量219.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112902245 B, 授权公告日 2019-03-09.
  2. Brown S R, Patel M V, Kumar R. "Method for the Synthesis of (R)-2-(3-(6-aminopyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)propan-1-ol" [P]. US Patent, US 10419328 B2, 2017-06-21.
  3. 发明人韩伟，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(3-(6-aminopyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110349514 A, 授权公告日 2019-10-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2102, 1789-1816.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1084, (10), 5240-5250.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(3-(6-aminopyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)propan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 548, (1), 2479-2497.

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