CAS 2245892-27-5

4-Bromo-1-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-2-nitrobenzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2245892-27-5
分子式C13H20BrNO3Si
分子量346.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-1-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-2-nitrobenzene CAS 2245892-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Bromo-1-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-2-nitrobenzene，CAS 2245892-27-5），分子式 C13H20BrNO3Si，分子量 346.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H20BrNO3Si 的（4-Bromo-1-(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxymethyl-2-nitrobenzene），其CAS登记号是 2245892-27-5，分子量为 346.29 g/mol。 依据分子式为 C13H20BrNO3Si 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 1

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2245892-27-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20BrNO3Si
分子量346.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112655917 B, 授权公告日 2016-02-02.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-1-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-2-nitrobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117804835 B, 授权公告日 2017-12-08.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-1-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-2-nitrobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112759769 B, 授权公告日 2015-07-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1290, (4), 84-91.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 2308, (7), 7788-7797.

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