CAS 2249974-89-6

N-(7-Bromo-4-chloro-1-methyl-1H-indazol-3-yl)-N-(4-methoxybenzyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2249974-89-6
分子式C17H17BrClN3O3S
分子量458.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(7-Bromo-4-chloro-1-methyl-1H-indazol-3-yl)-N-(4-methoxybenzyl)methanesulfonamide CAS 2249974-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(7-Bromo-4-chloro-1-methyl-1H-indazol-3-yl)-N-(4-methoxybenzyl)methanesulfonamide，CAS 2249974-89-6）属于药物标准品。分子式 C17H17BrClN3O3S，分子量 458.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括458.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N-(7-Bromo-4-chloro-1-methyl-1H-indazol-3-yl)-N-(4-methoxybenzyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 2249974-89-6，化学分子式为 C17H17BrClN3O3S，分子量 458.76 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（N-(7-Bromo-4-chloro-1-methyl-1H-indazol-3-yl)-N-(4-methoxybenzyl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17BrClN3O3S
分子量458.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116356791 B, 授权公告日 2017-11-03.
  2. 发明人沈红梅，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(7-Bromo-4-chloro-1-methyl-1H-indazol-3-yl)-N-(4-methoxybenzyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113988318 A, 授权公告日 2022-09-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1050, (3), 3401-3406.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 222, 2286-2314.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(7-Bromo-4-chloro-1-methyl-1H-indazol-3-yl)-N-(4-methoxybenzyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 2300, (3), 6877-6898.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1732, (4), 7459-7476.

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