CAS 944549-41-1

6-Bromo-N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)quinazolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号944549-41-1
分子式C21H14BrClFN3O
分子量458.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)quinazolin-4-amine CAS 944549-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Bromo-N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)quinazolin-4-amine，CAS 944549-41-1）属于药物标准品。分子式 C21H14BrClFN3O，分子量 458.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Bromo-N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)quinazolin-4-amine），CAS注册编号 944549-41-1，化学分子式为 C21H14BrClFN3O，分子量 458.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为458.71 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 944549-41-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H14BrClFN3O
分子量458.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112871097 B, 授权公告日 2020-02-28.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)quinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109725562 A, 授权公告日 2019-03-22.
  3. 发明人周伟，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)quinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117883183 B, 授权公告日 2017-12-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1728, 8146-8170.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 387, 336-349.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)quinazolin-4-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 1288, (7), 1445-1468.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 506, (3), 9252-9267.

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