CAS 2251053-21-9

4-(3-(Aminomethyl)phenyl)thiomorpholine 1,1-dioxide dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2251053-21-9
分子式C11H16N2O2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(Aminomethyl)phenyl)thiomorpholine 1,1-dioxide dihydrochloride CAS 2251053-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-(Aminomethyl)phenyl)thiomorpholine 1,1-dioxide dihydrochloride，CAS 号 2251053-21-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16N2O2S 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2251053-21-9 对应的化合物（英文标识 4-(3-(Aminomethyl)phenyl)thiomorpholine 1,1-dioxide dihydrochloride），化学式 C11H16N2O2S 2HCl，相对分子质量 276.78。 依据分子式为 C11H16N2O2S 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2251053-21-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O2S 2*HCl
分子量276.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Mueller T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10856260 B2, 2021-03-23.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-(3-(Aminomethyl)phenyl)thiomorpholine 1,1-dioxide dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113171864 A, 授权公告日 2015-08-02.
  3. 发明人杨光，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(Aminomethyl)phenyl)thiomorpholine 1,1-dioxide dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113795676 A, 授权公告日 2020-03-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2435, 6441-6457.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1213, (1), 1250-1266.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-(Aminomethyl)phenyl)thiomorpholine 1,1-dioxide dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1228, 2503-2529.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1173, (11), 2415-2431.

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