CAS 2253105-08-5
Tert-butyln-[(3r,4s)-3-methoxy-4-piperidyl]carbamate;hemi(oxalicacid)
| CAS 号 | 2253105-08-5 |
| 分子式 | 2*C11H22N2O3 C2H2O4 |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Tert-butyln-[(3r,4s)-3-methoxy-4-piperidyl]carbamate;hemi(oxalicacid)，CAS 号 2253105-08-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 2*C11H22N2O3 C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-butyln-(3r,4s)-3-methoxy-4-piperidylcarbamate;hemi(oxalicacid)），CAS注册编号 2253105-08-5，化学分子式为 2C11H22N2O3 C2H2O4，分子量 320.34 g/mol。 （分子式 2C11H22N2O3 C2H2O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平
应用场景：（Tert-butyln- (3r,4s)-3-methoxy-4-piperidyl carbamate;hemi(oxalicacid)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | 2*C11H22N2O3 C2H2O4 |
| 分子量 | 320.34 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117374927 B, 授权公告日 2023-06-20.
- Johansson L, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Tert-butyln-[(3r,4s)-3-methoxy-4-piperidyl]carbamate;hemi(oxalicacid)" [P]. European Patent, EP 3538582 A1, 2022-02-10.
- 发明人何建平，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyln-[(3r,4s)-3-methoxy-4-piperidyl]carbamate;hemi(oxalicacid)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112868529 B, 授权公告日 2021-04-21.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1754, 2761-2773.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1129, 1226-1239.
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