N-去甲基瑞舒伐他汀钙盐 CAS 2253796-97-1

N-Desmethyl Rosuvastatin calcium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2253796-97-1
分子式2*C21H25FN3O6S Ca
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-去甲基瑞舒伐他汀钙盐 N-Desmethyl Rosuvastatin calcium salt CAS 2253796-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2253796-97-1 对应的N-去甲基瑞舒伐他汀钙盐（N-Desmethyl Rosuvastatin calcium salt）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 2*C21H25FN3O6S Ca。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，N-去甲基瑞舒伐他汀钙盐的分子量为506.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 N-去甲基瑞舒伐他汀钙盐（N-Desmethyl Rosuvastatin calcium salt），CAS注册编号 2253796-97-1，化学分子式为 2C21H25FN3O6S Ca，分子量 506.58 g/mol。 依据分子式为 2C21H25FN3O6S Ca 的N-去甲基瑞舒伐他汀钙盐结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 506.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：N-去甲基瑞舒伐他汀钙盐（N-Desmethyl Rosuvastatin calcium salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N-去甲基瑞舒伐他汀钙盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-去甲基瑞舒伐他汀钙盐
分子式2*C21H25FN3O6S Ca
分子量506.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，胡光. "一种N-去甲基瑞舒伐他汀钙盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116453116 B, 授权公告日 2020-01-20.
  2. Kumar R, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-Desmethyl Rosuvastatin calcium salt" [P]. US Patent, US 9992350 B2, 2021-05-16.
  3. Roberts E F, Davis P L, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-Desmethyl Rosuvastatin calcium salt" [P]. US Patent, US 9164703 B2, 2019-08-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-去甲基瑞舒伐他汀钙盐 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1590, (10), 4324-4348.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-去甲基瑞舒伐他汀钙盐 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1178, (11), 6802-6809.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Desmethyl Rosuvastatin calcium salt Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 963, (6), 7805-7834.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate N-去甲基瑞舒伐他汀钙盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1072, (11), 9104-9125.

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