CAS 22538-45-0

Acetoxyethyltriethoxysilane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22538-45-0
分子式C10H22O5Si
分子量250.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Acetoxyethyltriethoxysilane CAS 22538-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Acetoxyethyltriethoxysilane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 22538-45-0。分子式 C10H22O5Si，分子量 250.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括250.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 化学式为 C10H22O5Si 的（Acetoxyethyltriethoxysilane），其CAS登记号是 22538-45-0，分子量为 250.36 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Acetoxyethyltriethoxysilane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H22O5Si
分子量250.36 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1963年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117523992 A, 授权公告日 2016-06-06.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of Acetoxyethyltriethoxysilane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111563832 B, 授权公告日 2025-03-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 639, (4), 2825-2834.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 2162, (2), 6194-6199.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Acetoxyethyltriethoxysilane Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 792, 4665-4684.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1726, 9867-9894.

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