CAS 22556-62-3

Oleoyl-L-α-lysophosphatidic Acid Sodium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22556-62-3
分子式C21H41O7P Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Oleoyl-L-α-lysophosphatidic Acid Sodium Salt CAS 22556-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Oleoyl-L-α-lysophosphatidic Acid Sodium Salt，CAS 22556-62-3），分子式 C21H41O7P Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 22556-62-3 对应的化合物（英文标识 Oleoyl-L-α-lysophosphatidic Acid Sodium Salt），化学式 C21H41O7P Na，相对分子质量 459.52。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.5，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为459.52 g/mol，属于较高分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Oleoyl-L-α-lysophosphatidic Acid Sodium Salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H41O7P Na
分子量459.52 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1963年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111719827 B, 授权公告日 2019-01-11.
  2. 发明人王建平，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of Oleoyl-L-α-lysophosphatidic Acid Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115570822 A, 授权公告日 2025-12-18.
  3. Fischer A B, Klinger H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Oleoyl-L-α-lysophosphatidic Acid Sodium Salt" [P]. US Patent, US 9266601 B2, 2020-08-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1391, (4), 2680-2683.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1011, 1026-1033.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Oleoyl-L-α-lysophosphatidic Acid Sodium Salt Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 2395, (7), 9873-9876.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 1985, (3), 8474-8497.

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