CAS 2260733-72-8

7-chloro-4,4-difluoro-2,3-dihydro-1H-1-benzazepin-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2260733-72-8
分子式C10H8ClF2NO
分子量231.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-chloro-4,4-difluoro-2,3-dihydro-1H-1-benzazepin-5-one CAS 2260733-72-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2260733-72-8 对应的（7-chloro-4,4-difluoro-2,3-dihydro-1H-1-benzazepin-5-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8ClF2NO，分子量 231.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C10H8ClF2NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （7-chloro-4,4-difluoro-2,3-dihydro-1H-1-benzazepin-5-one），CAS注册编号 2260733-72-8，化学分子式为 C10H8ClF2NO，分子量 231.63 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2260733-72-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClF2NO
分子量231.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112012598 A, 授权公告日 2017-02-24.
  2. Björnsson E, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of 7-chloro-4,4-difluoro-2,3-dihydro-1H-1-benzazepin-5-one" [P]. European Patent, EP 3850676 A1, 2017-10-01.
  3. Yamamoto T, O'Brien P Q, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 7-chloro-4,4-difluoro-2,3-dihydro-1H-1-benzazepin-5-one" [P]. US Patent, US 9945480 B2, 2016-03-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1933, (10), 4202-4231.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2074, 5827-5843.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-chloro-4,4-difluoro-2,3-dihydro-1H-1-benzazepin-5-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1759, (8), 2033-2060.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 466, 8048-8051.

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