CAS 2266594-89-0

tert-Butyl 1-benzyl-6,6-dimethylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2266594-89-0
分子式C20H30N2O2
分子量330.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-benzyl-6,6-dimethylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate CAS 2266594-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 1-benzyl-6,6-dimethylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate，CAS 2266594-89-0）属于药物标准品。分子式 C20H30N2O2，分子量 330.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C20H30N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C20H30N2O2 的（tert-Butyl 1-benzyl-6,6-dimethylhexahydropyrrolo3,4-bpyrrole-5(1H)-carboxylate），其CAS登记号是 2266594-89-0，分子量为 330.46 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 1-benzyl-6,6-dimethylhexahydropyrrolo 3,4-b pyrrole-5(1H)-carboxylate，CAS 2266594-89-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30N2O2
分子量330.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10578124 B2, 2024-02-18.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-benzyl-6,6-dimethylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114601300 B, 授权公告日 2022-10-15.
  3. Roberts E F, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1-benzyl-6,6-dimethylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11181182 B2, 2025-09-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 603, (6), 7608-7625.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2303, (8), 355-358.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1-benzyl-6,6-dimethylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 441, (7), 8895-8914.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 1022, (3), 8565-8589.

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