Progesterone Impurity9 CAS 641-80-5

Progesterone Impurity 9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号641-80-5
分子式C21H30O3
分子量330.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Progesterone Impurity9 Progesterone Impurity 9 CAS 641-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 641-80-5 对应的Progesterone Impurity9（Progesterone Impurity 9）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H30O3，分子量 330.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

Progesterone Impurity9的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Progesterone Impurity9（Progesterone Impurity 9），CAS注册编号 641-80-5，化学分子式为 C21H30O3，分子量 330.46 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，Progesterone Impurity9表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括330.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Progesterone Impurity9满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：针对化学分析用途，Progesterone Impurity9（Progesterone Impurity 9）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Progesterone Impurity9配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Progesterone Impurity9
分子式C21H30O3
分子量330.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，冯建国. "一种Progesterone Impurity9的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110616462 B, 授权公告日 2022-02-11.
  2. 发明人周伟，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of Progesterone Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109793599 B, 授权公告日 2020-05-26.
  3. Lee S K, Klinger H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Progesterone Impurity 9" [P]. US Patent, US 10191178 B2, 2017-01-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Progesterone Impurity9 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1411, 3065-3080.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Progesterone Impurity9 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 354, (11), 7877-7884.

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