CAS 2271444-22-3

(11bS)-4-hydroxy-2,6-dimethoxydinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2271444-22-3
分子式C22H17O6P
分子量408.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bS)-4-hydroxy-2,6-dimethoxydinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide CAS 2271444-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (11bS)-4-hydroxy-2,6-dimethoxydinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide，CAS 2271444-22-3）属于药物标准品。分子式 C22H17O6P，分子量 408.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(11bS)-4-hydroxy-2,6-dimethoxydinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepine 4-oxide），CAS注册编号 2271444-22-3，化学分子式为 C22H17O6P，分子量 408.34 g/mol。 （分子式 C22H17O6P）的化学结构中包含黄酮骨架，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：（(11bS)-4-hydroxy-2,6-dimethoxydinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dioxaphosphepine 4-oxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H17O6P
分子量408.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114327278 A, 授权公告日 2024-03-22.
  2. 发明人张德明，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of (11bS)-4-hydroxy-2,6-dimethoxydinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113413623 A, 授权公告日 2024-10-15.
  3. Schröder R, Chen K W, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (11bS)-4-hydroxy-2,6-dimethoxydinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide" [P]. US Patent, US 11849824 B2, 2023-07-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1850, 2110-2127.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 677, (6), 2065-2090.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11bS)-4-hydroxy-2,6-dimethoxydinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 385, 6138-6153.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1530, 371-383.

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