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CAS 227321-12-2
SR 13800
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 227321-12-2
分子式 C25H29N3O2S
分子量 435.58 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 227321-12-2 对应的(SR 13800)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H29N3O2S,分子量 435.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 227321-12-2 对应的化合物(英文标识 SR 13800),化学式 C25H29N3O2S,相对分子质量 435.58。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括435.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: (SR 13800)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H29N3O2S 分子量 435.58 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2021年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,冯建国,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114193102 A, 授权公告日 2024-02-09. 发明人郭海燕,周伟,黄志刚. "Method for the Synthesis of SR 13800" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114804935 B, 授权公告日 2015-08-05.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2023 , 547, (1) , 5432-5441. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2022 , 2215 , 2227-2233. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of SR 13800 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci. , 2018 , 2272, (11) , 6038-6057.
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