CAS 2274804-31-6

Tert-butyl 2-(3-bromobenzyl)-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2274804-31-6
分子式C16H20BrNO3
分子量354.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-(3-bromobenzyl)-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate CAS 2274804-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 2-(3-bromobenzyl)-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2274804-31-6。分子式 C16H20BrNO3，分子量 354.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2274804-31-6 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 2-(3-bromobenzyl)-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C16H20BrNO3，相对分子质量 354.24。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括354.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2274804-31-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20BrNO3
分子量354.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109044791 B, 授权公告日 2018-12-04.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-(3-bromobenzyl)-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109988866 A, 授权公告日 2017-01-17.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-(3-bromobenzyl)-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111173822 A, 授权公告日 2016-06-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1059, (1), 3721-3730.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 570, (2), 7360-7373.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 2-(3-bromobenzyl)-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1160, (7), 2851-2873.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2421, (12), 3586-3613.

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