CAS 227610-67-5

7-Amino-2-ethyl-1H-pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazole-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号227610-67-5
分子式C7H9N5O2
分子量195.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Amino-2-ethyl-1H-pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazole-6-carboxylic acid CAS 227610-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 227610-67-5 对应的（7-Amino-2-ethyl-1H-pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazole-6-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H9N5O2，分子量 195.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （7-Amino-2-ethyl-1H-pyrazolo1,5-b1,2,4triazole-6-carboxylic acid），CAS注册编号 227610-67-5，化学分子式为 C7H9N5O2，分子量 195.18 g/mol。 依据分子式为 C7H9N5O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 195.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景：（7-Amino-2-ethyl-1H-pyrazolo 1,5-b 1,2,4 triazole-6-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9N5O2
分子量195.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2022年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111646024 A, 授权公告日 2017-05-18.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of 7-Amino-2-ethyl-1H-pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117306236 A, 授权公告日 2017-03-03.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 7-Amino-2-ethyl-1H-pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111991231 B, 授权公告日 2016-08-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1388, (3), 8368-8377.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1089, 5346-5355.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Amino-2-ethyl-1H-pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazole-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 81, 1923-1949.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 1560, 7964-7977.

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