CAS 2276666-54-5

Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2276666-54-5
分子式C13H19N3O4
分子量281.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate CAS 2276666-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate，CAS 号 2276666-54-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19N3O4，分子量 281.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括281.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate），CAS注册编号 2276666-54-5，化学分子式为 C13H19N3O4，分子量 281.31 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3O4
分子量281.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3609990 A1, 2018-01-12.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109018008 B, 授权公告日 2021-06-08.
  3. 发明人张德明，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112863026 B, 授权公告日 2018-08-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 308, (1), 1683-1712.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1569, (3), 1347-1372.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1704, 8281-8302.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 180, (11), 8777-8783.

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