CAS 2277842-89-2

(R)-2-methyl-N-[(E)-(1,2,2-trimethylcyclopropyl)methylidene]propane-2-sulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2277842-89-2
分子式C11H22NOS
分子量216.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-methyl-N-[(E)-(1,2,2-trimethylcyclopropyl)methylidene]propane-2-sulfinamide CAS 2277842-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2-methyl-N-[(E)-(1,2,2-trimethylcyclopropyl)methylidene]propane-2-sulfinamide）为药物标准品，CAS 登记号 2277842-89-2，分子式 C11H22NOS，分子量 216.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(R)-2-methyl-N-(E)-(1,2,2-trimethylcyclopropyl)methylidenepropane-2-sulfinamide），CAS注册编号 2277842-89-2，化学分子式为 C11H22NOS，分子量 216.36 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2277842-89-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22NOS
分子量216.36 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Schröder R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9488209 B2, 2015-08-01.
  2. 发明人徐明华，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of (R)-2-methyl-N-[(E)-(1,2,2-trimethylcyclopropyl)methylidene]propane-2-sulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108983439 B, 授权公告日 2019-11-01.
  3. 发明人林芳，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-methyl-N-[(E)-(1,2,2-trimethylcyclopropyl)methylidene]propane-2-sulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113000902 A, 授权公告日 2020-12-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1218, 7801-7824.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2389, (5), 5987-6001.

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