CAS 2278294-52-1

2',3'-Dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-[1,8]naphthyridine]-6'-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2278294-52-1
分子式C11H12N2O2
分子量204.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2',3'-Dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-[1,8]naphthyridine]-6'-carboxylic acid CAS 2278294-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2',3'-Dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-[1,8]naphthyridine]-6'-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2278294-52-1，分子式 C11H12N2O2，分子量 204.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H12N2O2 的（2',3'-Dihydro-1'H-spirocyclopropane-1,4'-1,8naphthyridine-6'-carboxylic acid），其CAS登记号是 2278294-52-1，分子量为 204.23 g/mol。 （分子式 C11H12N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2278294-52-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O2
分子量204.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9847870 B2, 2024-11-06.
  2. 发明人杨光，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of 2',3'-Dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-[1,8]naphthyridine]-6'-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115977486 B, 授权公告日 2022-03-02.
  3. 发明人韩伟，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2',3'-Dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-[1,8]naphthyridine]-6'-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111272044 A, 授权公告日 2024-03-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2350, 55-83.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1977, 3341-3344.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2',3'-Dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-[1,8]naphthyridine]-6'-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1241, (6), 9446-9455.

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