CAS 1707571-55-8
3-Ethyl-7,8-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-4(6H)-one
| CAS 号 | 1707571-55-8 |
| 分子式 | C10H12N4O |
| 分子量 | 204.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-Ethyl-7,8-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-4(6H)-one，CAS 1707571-55-8），分子式 C10H12N4O，分子量 204.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Ethyl-7,8-dihydro-1H-pyrazolo3,4-dpyrrolo1,2-apyrimidin-4(6H)-one），CAS注册编号 1707571-55-8，化学分子式为 C10H12N4O，分子量 204.23 g/mol。 依据分子式为 C10H12N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 204.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1707571-55-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12N4O |
| 分子量 | 204.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108251775 B, 授权公告日 2023-05-07.
- 发明人张德明，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-7,8-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-4(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112509577 B, 授权公告日 2023-08-03.
- 发明人朱建伟，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-7,8-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-4(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116799091 A, 授权公告日 2020-06-24.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 848, (5), 2849-2861.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1486, (12), 1214-1223.
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