CAS 1707571-57-0

4-(3-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707571-57-0
分子式C12H10FN3O2
分子量247.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one CAS 1707571-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one，CAS 号 1707571-57-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10FN3O2，分子量 247.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为247.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1707571-57-0 对应的化合物（英文标识 4-(3-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one），化学式 C12H10FN3O2，相对分子质量 247.23。 （分子式 C12H10FN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1707571-57-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10FN3O2
分子量247.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114459649 B, 授权公告日 2017-08-22.
  2. Klinger H, Lee S K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 4-(3-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. US Patent, US 11993572 B2, 2017-01-22.
  3. 发明人何建平，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111705708 B, 授权公告日 2018-02-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 482, 5636-5655.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1311, (7), 5690-5718.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 935, 8646-8663.

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