CAS 1352534-82-7

1-(5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352534-82-7
分子式C13H10FNO3
分子量247.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid CAS 1352534-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1352534-82-7，分子式 C13H10FNO3，分子量 247.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1352534-82-7 对应的化合物（英文标识 1-(5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid），化学式 C13H10FNO3，相对分子质量 247.22。 依据分子式为 C13H10FNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（1-(5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid，CAS 1352534-82-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10FNO3
分子量247.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115436820 B, 授权公告日 2022-09-25.
  2. Schröder R, Martínez F, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-(5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3390431 A1, 2021-09-22.
  3. Anderson J P, Kumar R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 11435729 B2, 2017-06-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 688, (2), 7224-7253.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2323, 9793-9817.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1593, (5), 7336-7340.

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