CAS 130436-10-1

1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130436-10-1
分子式C13H10FNO3
分子量247.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 130436-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 号 130436-10-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10FNO3，分子量 247.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H10FNO3 的（1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 130436-10-1，分子量为 247.22 g/mol。 依据分子式为 C13H10FNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：针对化学分析用途，（1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10FNO3
分子量247.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3305664 A1, 2019-11-14.
  2. 发明人周伟，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111069021 B, 授权公告日 2024-10-02.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112944335 A, 授权公告日 2018-04-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2282, (6), 3517-3520.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 273, (9), 4315-4338.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 612, (12), 5770-5776.

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