CAS 1429249-70-6

Ethyl 5-cyclopropyl-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1429249-70-6
分子式C12H13N3O3
分子量247.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-cyclopropyl-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 1429249-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 5-cyclopropyl-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1429249-70-6，分子式 C12H13N3O3，分子量 247.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 5-cyclopropyl-7-hydroxypyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylate），CAS注册编号 1429249-70-6，化学分子式为 C12H13N3O3，分子量 247.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为247.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（Ethyl 5-cyclopropyl-7-hydroxypyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carboxylate，CAS 1429249-70-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O3
分子量247.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Mueller T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9032589 B2, 2018-06-20.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-cyclopropyl-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115814456 B, 授权公告日 2022-05-09.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-cyclopropyl-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111269687 B, 授权公告日 2022-09-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 603, (10), 2401-2423.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1734, 7027-7054.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-cyclopropyl-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 826, (7), 9004-9009.

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