CAS 1708428-33-4

4-Cyclopropyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708428-33-4
分子式C13H13NO4
分子量247.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyclopropyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylic acid CAS 1708428-33-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Cyclopropyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylic acid，CAS 1708428-33-4），分子式 C13H13NO4，分子量 247.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为247.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H13NO4 的（4-Cyclopropyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzof1,4oxazepine-7-carboxylic acid），其CAS登记号是 1708428-33-4，分子量为 247.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括247.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1708428-33-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO4
分子量247.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3836090 A1, 2015-02-03.
  2. Nielsen H, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-Cyclopropyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3946721 A1, 2015-07-16.
  3. Schröder R, Thompson G K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclopropyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9808292 B2, 2018-04-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1870, (5), 1358-1368.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1768, 2308-2336.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Cyclopropyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1224, (7), 8940-8945.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 741, (8), 7702-7725.

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