CAS 1707603-44-8

4-(3-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707603-44-8
分子式C12H10FN3O2
分子量247.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one CAS 1707603-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(3-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 1707603-44-8，分子式 C12H10FN3O2，分子量 247.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（4-(3-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one），CAS注册编号 1707603-44-8，化学分子式为 C12H10FN3O2，分子量 247.23 g/mol。 依据分子式为 C12H10FN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707603-44-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10FN3O2
分子量247.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113979389 A, 授权公告日 2016-11-26.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-(3-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113869937 B, 授权公告日 2018-05-10.
  3. 发明人沈红梅，郑宇鹏，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113718193 A, 授权公告日 2018-12-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2169, (3), 4766-4793.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1122, 5269-5276.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 933, 5698-5714.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 1090, (9), 5106-5128.

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