CAS 2279114-27-9

(R)-tert-Butyl (1-(1-(2-((2-acetylphenyl)amino)-2-oxoethyl)-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)piperidin-3-yl)carbamate (Linagliptin Impurity)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2279114-27-9
分子式C30H37N7O6
分子量591.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl (1-(1-(2-((2-acetylphenyl)amino)-2-oxoethyl)-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)piperidin-3-yl)carbamate (Linagliptin Impurity) CAS 2279114-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2279114-27-9 对应的（(R)-tert-Butyl (1-(1-(2-((2-acetylphenyl)amino)-2-oxoethyl)-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)piperidin-3-yl)carbamate (Linagliptin Impurity)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H37N7O6，分子量 591.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C30H37N7O6 的（(R)-tert-Butyl (1-(1-(2-((2-acetylphenyl)amino)-2-oxoethyl)-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)piperidin-3-yl)carbamate (Linagliptin Impurity)），其CAS登记号是 2279114-27-9，分子量为 591.66 g/mol。 （分子式 C30H37N7O6）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-tert-Butyl (1-(1-(2-((2-acetylphenyl)amino)-2-oxoethyl)-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)piperidin-3-yl)carbamate (Linagliptin Impurity)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H37N7O6
分子量591.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115256668 B, 授权公告日 2018-08-23.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl (1-(1-(2-((2-acetylphenyl)amino)-2-oxoethyl)-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)piperidin-3-yl)carbamate (Linagliptin Impurity)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111926661 B, 授权公告日 2022-09-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 288, 8174-8181.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1957, 7756-7776.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...