CAS 2279126-47-3

methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(1,1-dioxothietan-3-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2279126-47-3
分子式C11H19NO6S
分子量293.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(1,1-dioxothietan-3-yl)acetate CAS 2279126-47-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2279126-47-3 对应的（methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(1,1-dioxothietan-3-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19NO6S，分子量 293.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(1,1-dioxothietan-3-yl)acetate），CAS注册编号 2279126-47-3，化学分子式为 C11H19NO6S，分子量 293.34 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括293.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2279126-47-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO6S
分子量293.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110432107 B, 授权公告日 2024-06-03.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(1,1-dioxothietan-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116694809 A, 授权公告日 2020-09-05.
  3. Anderson J P, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(1,1-dioxothietan-3-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10598242 B2, 2021-07-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2283, (4), 1739-1756.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 2462, 3090-3106.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(1,1-dioxothietan-3-yl)acetate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 1447, (5), 4927-4932.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2130, (11), 2809-2831.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...