洛匹昔巴氯化物 CAS 228113-66-4

Lopixibat Chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号228113-66-4
分子式C40H56N3O4S Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

洛匹昔巴氯化物 Lopixibat Chloride CAS 228113-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

洛匹昔巴氯化物（英文名 Lopixibat Chloride，CAS 228113-66-4）属于药物标准品。分子式 C40H56N3O4S Cl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，洛匹昔巴氯化物的分子量为710.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 228113-66-4 对应的化合物洛匹昔巴氯化物（英文标识 Lopixibat Chloride），化学式 C40H56N3O4S Cl，相对分子质量 710.41。 依据分子式为 C40H56N3O4S Cl 的洛匹昔巴氯化物结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 710.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），洛匹昔巴氯化物满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：在化学分析实验室中，洛匹昔巴氯化物（CAS 228113-66-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以洛匹昔巴氯化物配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称洛匹昔巴氯化物
分子式C40H56N3O4S Cl
分子量710.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2022年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Sørensen M, Rossi M. "一种洛匹昔巴氯化物的合成方法" [P]. European Patent, EP 3854708 A1, 2020-03-27.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of Lopixibat Chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117727711 A, 授权公告日 2015-10-13.
  3. Stevens L M, Anderson J P, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Lopixibat Chloride" [P]. US Patent, US 9966269 B2, 2025-03-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 洛匹昔巴氯化物 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1927, (3), 7726-7733.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 洛匹昔巴氯化物 as an Impurity". Food Chem., 2024, 834, (9), 5015-5021.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lopixibat Chloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 837, (10), 6785-6815.

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