CAS 228270-29-9

di-tert-Butyl 9-hydroxy-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane-3,7-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号228270-29-9
分子式C17H30N2O5
分子量342.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

di-tert-Butyl 9-hydroxy-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane-3,7-dicarboxylate CAS 228270-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（di-tert-Butyl 9-hydroxy-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane-3,7-dicarboxylate，CAS 228270-29-9），分子式 C17H30N2O5，分子量 342.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 228270-29-9 对应的化合物（英文标识 di-tert-Butyl 9-hydroxy-3,7-diaza-bicyclo3.3.1nonane-3,7-dicarboxylate），化学式 C17H30N2O5，相对分子质量 342.43。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为342.43 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 228270-29-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H30N2O5
分子量342.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2022年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116469881 A, 授权公告日 2023-06-01.
  2. Johansson L, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of di-tert-Butyl 9-hydroxy-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane-3,7-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3712038 A1, 2025-01-23.
  3. 发明人钱学锋，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity di-tert-Butyl 9-hydroxy-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane-3,7-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117216840 A, 授权公告日 2021-03-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 2441, (6), 3750-3768.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1603, (11), 6242-6261.

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