CAS 2113021-75-1

Tert-butyl 3-(aminomethyl)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2113021-75-1
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(aminomethyl)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate CAS 2113021-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 3-(aminomethyl)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate，CAS 2113021-75-1）属于药物标准品。分子式 C13H24N2O4，分子量 272.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C13H24N2O4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Tert-butyl 3-(aminomethyl)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate），CAS注册编号 2113021-75-1，化学分子式为 C13H24N2O4，分子量 272.34 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：（Tert-butyl 3-(aminomethyl)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3113600 A1, 2016-07-26.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(aminomethyl)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3705872 A1, 2025-05-01.
  3. Schröder R, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(aminomethyl)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3091255 A1, 2017-06-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 2235, (6), 9386-9396.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1941, 4823-4853.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...