CAS 2387599-92-8

3-Methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-8-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387599-92-8
分子式C9H7NO3S
分子量209.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-8-carboxylic acid CAS 2387599-92-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-8-carboxylic acid，CAS 2387599-92-8）属于药物标准品。分子式 C9H7NO3S，分子量 209.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-Methyl-5-oxo-5H-thiazolo3,2-apyridine-8-carboxylic acid），CAS注册编号 2387599-92-8，化学分子式为 C9H7NO3S，分子量 209.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为209.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, F

应用场景：（3-Methyl-5-oxo-5H-thiazolo 3,2-a pyridine-8-carboxylic acid，CAS 2387599-92-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7NO3S
分子量209.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115599872 A, 授权公告日 2018-09-17.
  2. Roberts E F, Davis P L, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-8-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9448589 B2, 2021-12-23.
  3. 发明人胡光，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-8-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108645481 B, 授权公告日 2017-05-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 441, (10), 6322-6350.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 753, (3), 4251-4278.

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