CAS 2387599-94-0
5-fluoro-1,3-benzoxazole-2-carboxylic acid;sodium salt
| CAS 号 | 2387599-94-0 |
| 分子式 | C8H12FNO3 HNa |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-fluoro-1,3-benzoxazole-2-carboxylic acid;sodium salt，CAS 2387599-94-0），分子式 C8H12FNO3 HNa。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2387599-94-0 对应的化合物（英文标识 5-fluoro-1,3-benzoxazole-2-carboxylic acid;sodium salt），化学式 C8H12FNO3 HNa，相对分子质量 213.18。 依据分子式为 C8H12FNO3 HNa 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 213.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品
应用场景：（5-fluoro-1,3-benzoxazole-2-carboxylic acid;sodium salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H12FNO3 HNa |
| 分子量 | 213.18 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.5 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110071142 B, 授权公告日 2018-04-28.
- Johnson M A, Williams B T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 5-fluoro-1,3-benzoxazole-2-carboxylic acid;sodium salt" [P]. US Patent, US 11585482 B2, 2015-06-18.
- 发明人赵玉洁，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-fluoro-1,3-benzoxazole-2-carboxylic acid;sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111332903 B, 授权公告日 2018-03-27.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 94, (11), 6222-6226.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 475, 5335-5363.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-fluoro-1,3-benzoxazole-2-carboxylic acid;sodium salt Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 2414, (11), 1771-1787.
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