CAS 2283422-16-0
2-[[3-(bromomethyl)pyrazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethyl-silane
| CAS 号 | 2283422-16-0 |
| 分子式 | C10H23BrN2OSi |
| 分子量 | 295.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-[[3-(bromomethyl)pyrazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethyl-silane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2283422-16-0。分子式 C10H23BrN2OSi，分子量 295.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H23BrN2OSi 的（2-3-(bromomethyl)pyrazol-1-ylmethoxyethyl-trimethyl-silane），其CAS登记号是 2283422-16-0，分子量为 295.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为295.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2283422-16-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H23BrN2OSi |
| 分子量 | 295.29 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Patel M V, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11007482 B2, 2016-04-24.
- 发明人罗永刚，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of 2-[[3-(bromomethyl)pyrazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethyl-silane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116154475 A, 授权公告日 2024-03-11.
- 发明人韩伟，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-[[3-(bromomethyl)pyrazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethyl-silane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112723200 A, 授权公告日 2019-11-23.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1269, 6331-6339.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1872, (10), 4452-4467.
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