CAS 2287238-40-6

(1R,5S)-6,6-Difluoro-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2287238-40-6
分子式C6H6F2O3
分子量164.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,5S)-6,6-Difluoro-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid CAS 2287238-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,5S)-6,6-Difluoro-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid，CAS 2287238-40-6）属于药物标准品。分子式 C6H6F2O3，分子量 164.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(1R,5S)-6,6-Difluoro-3-oxabicyclo3.1.0hexane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 2287238-40-6，化学分子式为 C6H6F2O3，分子量 164.11 g/mol。 （分子式 C6H6F2O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性

应用场景：（(1R,5S)-6,6-Difluoro-3-oxabicyclo 3.1.0 hexane-1-carboxylic acid，CAS 2287238-40-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6F2O3
分子量164.11 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111455749 A, 授权公告日 2019-05-25.
  2. 发明人何建平，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of (1R,5S)-6,6-Difluoro-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108611333 A, 授权公告日 2025-08-12.
  3. 发明人陈志强，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (1R,5S)-6,6-Difluoro-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108371213 B, 授权公告日 2019-06-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 269, (3), 7585-7599.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1750, (2), 8437-8461.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,5S)-6,6-Difluoro-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 538, (1), 7274-7286.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...