CAS 228728-19-6

6,8-Difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号228728-19-6
分子式C10H5F2NO3
分子量225.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,8-Difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 228728-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6,8-Difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 228728-19-6），分子式 C10H5F2NO3，分子量 225.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C10H5F2NO3 的（6,8-Difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 228728-19-6，分子量为 225.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为225.15 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（6,8-Difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5F2NO3
分子量225.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2022年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113494329 A, 授权公告日 2017-06-10.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of 6,8-Difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110203795 B, 授权公告日 2016-11-11.
  3. Klinger H, O'Brien P Q, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-Difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9871946 B2, 2025-10-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1260, (10), 2919-2926.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2361, 559-568.

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