CAS 22893-77-2

(4AR,6R,7R,8S,8aR)-6-(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diyl diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22893-77-2
分子式C24H26O8
分子量442.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4AR,6R,7R,8S,8aR)-6-(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diyl diacetate CAS 22893-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4AR,6R,7R,8S,8aR)-6-(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diyl diacetate，CAS 22893-77-2），分子式 C24H26O8，分子量 442.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(4AR,6R,7R,8S,8aR)-6-(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano3,2-d1,3dioxine-7,8-diyl diacetate），CAS注册编号 22893-77-2，化学分子式为 C24H26O8，分子量 442.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为442.46 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 22893-77-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H26O8
分子量442.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111816175 A, 授权公告日 2022-09-25.
  2. Roberts E F, Hughes D C, Lee S K. "Method for the Synthesis of (4AR,6R,7R,8S,8aR)-6-(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diyl diacetate" [P]. US Patent, US 10234971 B2, 2018-03-23.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (4AR,6R,7R,8S,8aR)-6-(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diyl diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115754956 B, 授权公告日 2015-02-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 691, 4835-4859.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2030, (8), 8004-8016.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4AR,6R,7R,8S,8aR)-6-(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diyl diacetate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 283, (3), 8269-8276.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 938, (11), 5104-5124.

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