Mephentermine Impurity1 CAS 2293-55-2

Mephentermine Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2293-55-2
分子式C13H18ClNO
分子量239.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Mephentermine Impurity1 Mephentermine Impurity 1 CAS 2293-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Mephentermine Impurity1（英文名 Mephentermine Impurity 1，CAS 2293-55-2）属于药物标准品。分子式 C13H18ClNO，分子量 239.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C13H18ClNO 的Mephentermine Impurity1结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C13H18ClNO 的Mephentermine Impurity1（Mephentermine Impurity 1），其CAS登记号是 2293-55-2，分子量为 239.74 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：Mephentermine Impurity1（Mephentermine Impurity 1，CAS 2293-55-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Mephentermine Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Mephentermine Impurity1
分子式C13H18ClNO
分子量239.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Schröder R, Björnsson E. "一种Mephentermine Impurity1的合成方法" [P]. European Patent, EP 3333546 A1, 2025-05-14.
  2. 发明人徐明华，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of Mephentermine Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116229058 A, 授权公告日 2022-04-11.
  3. Brown S R, Kumar R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Mephentermine Impurity 1" [P]. US Patent, US 9684412 B2, 2015-07-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Mephentermine Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 138, 3469-3488.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Mephentermine Impurity1 as an Impurity". Molecules, 2021, 2282, 607-629.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Mephentermine Impurity 1 Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1558, (8), 3068-3080.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Mephentermine Impurity1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 1737, 128-155.

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