CAS 2293978-84-2

1-(3-Fluoroazetidin-3-yl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2293978-84-2
分子式C6H13FN2O2S
分子量196.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Fluoroazetidin-3-yl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide CAS 2293978-84-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Fluoroazetidin-3-yl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2293978-84-2。分子式 C6H13FN2O2S，分子量 196.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3-Fluoroazetidin-3-yl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide），CAS注册编号 2293978-84-2，化学分子式为 C6H13FN2O2S，分子量 196.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为196.24 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（1-(3-Fluoroazetidin-3-yl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13FN2O2S
分子量196.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11144330 B2, 2020-02-20.
  2. Chen K W, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(3-Fluoroazetidin-3-yl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10419893 B2, 2021-02-04.
  3. 发明人陈志强，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Fluoroazetidin-3-yl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112025056 A, 授权公告日 2021-09-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2138, (5), 81-104.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1404, 1566-1575.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Fluoroazetidin-3-yl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 2412, (9), 8860-8866.

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