CAS 2294-38-4

1-Ethylpyridin-1-ium chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2294-38-4
分子式C7H10N Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethylpyridin-1-ium chloride CAS 2294-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Ethylpyridin-1-ium chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2294-38-4。分子式 C7H10N Cl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Ethylpyridin-1-ium chloride），CAS注册编号 2294-38-4，化学分子式为 C7H10N Cl，分子量 143.61 g/mol。 （分子式 C7H10N Cl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：（1-Ethylpyridin-1-ium chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N Cl
分子量143.61 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Kumar R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11580253 B2, 2017-10-07.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-Ethylpyridin-1-ium chloride" [P]. European Patent, EP 3523566 A1, 2018-11-11.
  3. Martínez F, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethylpyridin-1-ium chloride" [P]. European Patent, EP 3284771 A1, 2025-10-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2134, (7), 1893-1918.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1324, 1496-1507.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethylpyridin-1-ium chloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2265, 7918-7937.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 816, (4), 511-526.

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