CAS 2294017-18-6

Tert-butyl (R)-4,4-difluoro-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2294017-18-6
分子式C11H19F2NO3
分子量251.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (R)-4,4-difluoro-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 2294017-18-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2294017-18-6 对应的（Tert-butyl (R)-4,4-difluoro-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19F2NO3，分子量 251.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 2294017-18-6 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (R)-4,4-difluoro-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C11H19F2NO3，相对分子质量 251.27。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括251.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (R)-4,4-difluoro-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19F2NO3
分子量251.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Patel M V, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9119486 B2, 2023-02-16.
  2. 发明人杨光，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (R)-4,4-difluoro-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116922494 B, 授权公告日 2017-12-20.
  3. 发明人冯建国，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (R)-4,4-difluoro-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109059564 A, 授权公告日 2019-02-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1611, 8291-8297.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 104, (5), 5940-5958.

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