CAS 2301857-32-7

(1R,5S)-9-(tert-Butoxycarbonyl)-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2301857-32-7
分子式C13H21NO5
分子量271.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,5S)-9-(tert-Butoxycarbonyl)-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid CAS 2301857-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2301857-32-7 对应的（(1R,5S)-9-(tert-Butoxycarbonyl)-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H21NO5，分子量 271.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 2301857-32-7 对应的化合物（英文标识 (1R,5S)-9-(tert-Butoxycarbonyl)-3-oxa-9-azabicyclo3.3.1nonane-7-carboxylic acid），化学式 C13H21NO5，相对分子质量 271.31。 依据分子式为 C13H21NO5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1R,5S)-9-(tert-Butoxycarbonyl)-3-oxa-9-azabicyclo 3.3.1 nonane-7-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO5
分子量271.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108044870 B, 授权公告日 2019-01-08.
  2. 发明人王建平，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of (1R,5S)-9-(tert-Butoxycarbonyl)-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110344678 B, 授权公告日 2017-08-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 446, (2), 8378-8388.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2205, (5), 1073-1101.

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