CAS 2301998-92-3

(E)-N'-(5-Bromo-2-fluorobenzylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2301998-92-3
分子式C14H9BrF4N2O2S
分子量425.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-(5-Bromo-2-fluorobenzylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide CAS 2301998-92-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N'-(5-Bromo-2-fluorobenzylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2301998-92-3。分子式 C14H9BrF4N2O2S，分子量 425.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为425.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H9BrF4N2O2S 的（(E)-N'-(5-Bromo-2-fluorobenzylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide），其CAS登记号是 2301998-92-3，分子量为 425.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括425.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2301998-92-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9BrF4N2O2S
分子量425.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117634501 B, 授权公告日 2020-11-07.
  2. 发明人李文辉，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of (E)-N'-(5-Bromo-2-fluorobenzylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110700798 A, 授权公告日 2017-02-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1845, 7188-7200.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 112, (1), 6267-6272.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N'-(5-Bromo-2-fluorobenzylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1331, (9), 2296-2316.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 2439, (9), 3561-3568.

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