CAS 2301999-02-8

(E)-N'-(1-(3-Chlorophenyl)ethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2301999-02-8
分子式C15H12ClF3N2O2S
分子量376.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-(1-(3-Chlorophenyl)ethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide CAS 2301999-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2301999-02-8 对应的（(E)-N'-(1-(3-Chlorophenyl)ethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H12ClF3N2O2S，分子量 376.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2301999-02-8 对应的化合物（英文标识 (E)-N'-(1-(3-Chlorophenyl)ethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide），化学式 C15H12ClF3N2O2S，相对分子质量 376.78。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为376.78 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（(E)-N'-(1-(3-Chlorophenyl)ethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClF3N2O2S
分子量376.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Davis P L, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11876783 B2, 2021-11-02.
  2. 发明人郭海燕，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of (E)-N'-(1-(3-Chlorophenyl)ethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117858898 A, 授权公告日 2023-08-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 2423, (9), 8543-8555.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 702, (8), 7787-7791.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N'-(1-(3-Chlorophenyl)ethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2461, (5), 387-407.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 1963, (1), 7704-7725.

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