CAS 2301999-03-9

(E)-N'-(1-(4-Fluorophenyl)ethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2301999-03-9
分子式C15H12F4N2O2S
分子量360.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-(1-(4-Fluorophenyl)ethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide CAS 2301999-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N'-(1-(4-Fluorophenyl)ethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide，CAS 号 2301999-03-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12F4N2O2S，分子量 360.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C15H12F4N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 2301999-03-9 对应的化合物（英文标识 (E)-N'-(1-(4-Fluorophenyl)ethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide），化学式 C15H12F4N2O2S，相对分子质量 360.33。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（(E)-N'-(1-(4-Fluorophenyl)ethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide，CAS 2301999-03-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12F4N2O2S
分子量360.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115888607 B, 授权公告日 2016-05-19.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of (E)-N'-(1-(4-Fluorophenyl)ethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117275623 A, 授权公告日 2017-03-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1973, (12), 5131-5153.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 477, (11), 8248-8269.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N'-(1-(4-Fluorophenyl)ethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1218, (8), 5171-5196.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 1431, (3), 741-757.

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